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一周一针，降糖减重双获益

整理：易艾蓝

2026年6月5-8日，第86届好意思国糖尿病协会（ADA）科学年会在好意思国新奥尔良广大召开。这次会议上，葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP）/胰高血糖素样肽-1（GLP-1）/胰高血糖素三重受体抖擞剂Retatrutide（研发代号LY3437943）的两项错误III期商榷——TRIUMPH-1（臃肿症）和TRANSCEND-T2D-1（2型糖尿病）的寂静数据进展公布。该药通过GLP-1受体促进葡萄糖依赖性胰岛素分泌，经GIP受体增强GLP-1介导的效应，并激活胰高血糖素受体以加多能量破坏。

数据清晰：臃肿东谈主群中，Retatrutide 12 mg组颐养80周平均减重70.3磅（28.3%），104周延迟商榷中减重进一步达85磅（30.3%）；2型糖尿病东谈主群中，12 mg组颐养40周平均HbA1c镌汰2.0%，平均减重16.8%（36.6磅），且减重未出现平台期。两项商榷均达到主要尽头和所相关键次要尽头，安全性特征与肠促胰素类药物一致。以下分袂先容两项商榷的具体数据。

TRIUMPH-1：臃肿症III期商榷数据

TRIUMPH-1是一项为期80周的赶快、双盲、抚慰剂对照III期磨练，共纳入2，339例臃肿或超重（至少伴有一种体重相关吞并症）、且不伴2型糖尿病的成年受试者，赶快分拨至每周一次Retatrutide 4 mg、9 mg、12 mg剂量组或抚慰剂组。

■ 疗效数据

扫数剂量的Retatrutide均在80周时达到了磨练的主要尽头和错误次要尽头。

体重着落：颐养80周后，Retatrutide 12 mg组平均减重70.3磅，即28.3%（抚慰剂篡改后减重26.1%）；9 mg组平均减重64.4磅，即25.9%；4 mg组平均减重47.2磅，即19.0%。

≥30%减重者占比：在12 mg组中，45.3%的参与者减重幅度达到或跨越30%，这一比例不时唯有通过减重手术智商收场。

BMI降至30以下者占比：80周时，12 mg组65.3%的参与者BMI降至30以下，不再恰当臃肿会诊轨范。其中包括跨越三分之一的运转磨练时患有严重臃肿（BMI≥40）的东谈主。

延迟商榷数据：在基线BMI ≥ 35且参与预定延迟商榷的受试者中，持续汲取12 mg Retatrutide颐养至104周的受试者平均减重85磅，占体重的30.3%。

心血管代谢主义改善：Retatrutide还显耀改善了多项心血管风险身分，包括腰身（12 mg组平均减少24.1厘米）、非胆固醇、甘油三酯、收缩压和高敏C响应卵白水平。

■安全性数据

Retatrutide的安全性特征与肠促胰素类药物一致。最常见的不良事件为胃肠谈响应：恶心、泻肚、吐逆。在高剂量组中发生率更高，且主要发生在剂量递加期。12 mg组因不良事件中止颐养的比例为11.3%，9 mg组为6.9%，4 mg组为4.1%，kaiyun开云体育2026世界杯中国官网抚慰剂组为4.9%。

此外，在12 mg组中轻度至中度的嗅觉特地事件发生率约4.4%，大宽广在颐养技术自行缓解。

TRANSCEND-T2D-1：2型糖尿病III期商榷数据

TRANSCEND-T2D-1是一项为期40周的赶快、双盲、抚慰剂对照III期磨练，旨在评估Retatrutide行为饮食和畅通扶持颐养，在仅依靠饮食和畅通血糖遗弃欠安的2型糖尿病成东谈主患者中的疗效和安全性。该商榷共纳入537名2型糖尿病成东谈主受试者，平均糖尿病病程为2.5年，基线HbA1c为7.9%，基线体重为96.9 kg（约213.6磅），基线BMI为35.8 kg/m²。受试者赶快分拨至每周一次Retatrutide 4 mg、9 mg、12 mg剂量组或抚慰剂组。

■疗效数据

Retatrutide达到了主要尽头和所相关键次要尽头，在40周时阐扬出优于抚慰剂的HbA1c镌汰和体重缩小，两项疗效主义均使用疗效算计和颐养-决策算计两种分析错误进行了评估。

HbA1c镌汰：使用疗效算计，Retatrutide 9 mg组（-2.0%）和12 mg组（-1.9%）HbA1c镌汰幅度均较4 mg组（-1.7%）和抚慰剂组（-0.8%）更为显耀。

体重缩小：使用疗效算计，Retatrutide 12 mg组平均减重16.8%（36.6磅），9 mg组平均减重15.5%（33.3磅），4 mg组平均减重11.5%（24.5磅），而抚慰剂组仅为2.5%（6.2磅）。

减重无平台期：体重缩小在通盘40周颐养期内握续进行，未不雅察到平台期。

心血管风险身分改善：Retatrutide颐养还使非高密度脂卵白胆固醇、甘油三酯和收缩压等错误心血管风险身分较基线出现临床真义的改善。

■安全性数据

TRANSCEND-T2D-1的安全性特征与其他肠促胰素类疗法一致，最常见的不良事件为胃肠谈响应，主要发生在剂量递加期。各剂量组的主要不良事件发生率如下表所示：

上述胃肠谈不良事件主要为轻至中度。嗅觉特地事件相通主要为轻度，大宽广在颐养技术自行缓解。因不良事件中止颐养的比例：Retatrutide 4 mg组为2.2%，9 mg组为4.5%，12 mg组为5.1%，抚慰剂组为0.0%。

结语

TRIUMPH-1和TRANSCEND-T2D-1两项III期商榷的寂静数据在2026年ADA年会上的进展公布，秀气着Retatrutide行为大家首个参加III期临床的GIP/GLP-1/胰高血糖素三重受体抖擞剂，在臃肿症和2型糖尿病两大顺应症上均获取了里程碑式进展。TRIUMPH-1商榷中12 mg组80周平均减重28.3%、104周减重达30.3%的疗效，以及TRANSCEND-T2D-1商榷中12 mg组40周平均减重16.8%、HbA1c平均镌汰2.0%的数据，充分展示了三重受体协同激活所带来的概述代谢获益。跟着后续III期商榷数据的陆续公布，Retatrutide有望为臃肿症和2型糖尿病的颐养带来全新的遴荐。

株连剪辑：贾贾

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